癫痫遗传学：**科学研究见证分子时代

亦同，Neurology杂志刊登了一篇深入研究报道。Berkovic名誉教授科研团队针对姐弟帕金森氏症病人透过量化深入研究，探索某特定帕金森氏症症候群的遗传结构上，以分析报告2010年国际上抗帕金森氏症Alliance的组织颁布的帕金森氏症症候群病患原先的相比较，并引入基因型量化导入其分子遗传学。

本深入研究一共确立558对可疑帕金森氏症的姐弟病人，对他们透过严格的诊断自体，然后根据2010年国际上抗帕金森氏症Alliance的组织的解决方案和分子遗传学的资讯透过三组。

深入研究结果显示，在这558对可疑帕金森氏症的姐弟当中，有418对姐弟当中确定有帕金森氏症头痛，确诊为帕金森氏症的共计有534位病人。同**弟（MZ）的卧床完整性引人注意略低于异**弟（DZ），其当中特发性全面性帕金森氏症，；还有高温惊厥的遗传学帕金森氏症，局灶性帕金森氏症。

运用2010年国际上抗帕金森氏症Alliance的组织的解决方案，这些深入研究数据库高度提示遗传因素在特定帕金森氏症症候群当中起着关键抑制作用。在已侦测的384位帕金森氏症病人当中，有10.9%的病人侦测出推断的致痫突变或携带帕金森氏症易感突变。

该姐弟深入研究推测了遗传因素在特定帕金森氏症症候群当中的关键抑制作用。通过本深入研究，表明2010年国际上抗帕金森氏症Alliance的组织颁布的解决方案较之前的分类兼具优点，在生物科学上更为重要。本次最终的分子侦测应用将开启未来大规模的帕金森氏症症候群突变测序深入研究，该姐弟深入研究为探索帕金森氏症遗传结构上提供了有用的物证和关键的数据库赞同。

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编辑： neuroghp